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万邦清源聚丙烯酰胺聚合氯化铝聚合硫酸亚铁醋酸钠除氟剂复合碳源除磷剂COD总氮去除剂环保科技(朔州市分公司)位于通州区永乐店镇永乐大街9号-506号,主营: 聚合硫酸铁等等。 我公司秉承“顾客至上,锐意进取”的经营理念,坚持“客户至上”的原则为广大客户提供优质的服务。欢迎惠顾!!! 欢迎各界人士参观考察!!! 如果您对我公司的产品服务有兴趣,请在线留言或者来电咨询!!!



山西朔州醋酸钠的过饱和现象 用品:烧杯、山西朔州本地玻棒、山西朔州本地酒精灯、山西朔州本地滤纸、山西朔州本地平底烧瓶、山西朔州本地石棉网。醋酸钠晶体、山西朔州本地硫代硫酸钠晶体、山西朔州本地蒸馏水。 步骤: ①醋酸钠过饱和溶液的制备500 毫升烧杯中加入250 克未潮解的醋酸钠晶体(CH3COONa.3H2O)和150 毫升蒸馏水,用微火加热,不断搅拌,使其完全溶解。趁热将溶液过滤到500 毫升洁净并干燥的平底烧瓶中(注意!不能把溶液滴在烧瓶颈部)。静置冷却后,用洁净的橡皮塞将瓶口盖严。 ②硫代硫酸钠过饱和溶液的制备250 克硫代硫酸钠晶体(Na2S2O3.5H2O)置于干燥洁净的平底烧瓶中,用水浴加热,使其溶于结晶水中。静置冷却,用洁净橡皮塞将瓶口盖严备用。 操作: 向瓶中投入同种溶质的小晶体,使晶体迅速布满整个烧瓶。 注意事项: ①醋酸钠晶体容易吸潮,药品量可适当增加。 ②尘土亦能使过饱和溶液结晶,所以平底烧瓶要洁净,瓶口要盖严。 ③晶种要细小,晶形要好,这样晶体生长缓慢,现象清晰。 实验目的:认识过饱和溶液及过饱和溶液不如饱和溶液稳定。 




无水山西朔州醋酸钠的生产方法 目前国内山西朔州醋酸钠的生产厂家较多,一般是通过热熔浸法和重结晶法生产无水山西朔州醋酸钠。 一、热熔浸法 采用这种方法首先要把硫酸镁母液倒入浸液器,在这里要注意一下硫酸镁母液的浓度为30g/100 ml,再把混合盐溶液加入到浸液器中,这两种溶液的体积比为2:1,这其中还要注意混合盐溶液中要有低于30%的硫酸镁和低于35%的氯化钠。以上的两种溶液要在45~50℃的温度下放置4小时,4个小时后将NaCl除去的清液要在5 ℃左右进行冷却结晶,再经过洗涤、过滤、干燥后得到无水山西朔州醋酸钠。 二、重结晶法 采用此种方法要先把一定数量的工业硫酸镁放入溶解槽,倒入水,放置大约两小时,将沉淀的重金属硫酸盐过滤除去,滤液要经过浓缩、冷却结晶、离心分离,再把以上的硫酸镁放入容器中进行干燥脱水后得到的就是无水山西朔州醋酸钠。



山西朔州醋酸钠溶液有什么用途 山西朔州醋酸钠也叫乙酸钠,是一种源自醋酸的钠盐,晶体状态下可以使用,液体状态下也可以使用,但是其用途有所差异。 如山西朔州醋酸钠溶液可以这么用: 1、制作各种化工产品,如呋喃丙烯酸、醋酸酯和 等。 2、用作调味料的缓冲剂,不仅可以缓和气味,还具有防腐的作用。 3、用作酸味剂,可以放在调味酱、酸菜、蛋黄酱、鱼糕、香肠、面包、粘糕等里面。 4、使用在一些产业当中,稀释后的乙酸钠可代替氯化钠作为盐溶液。 5、用作洗涤剂,不仅可以中和工厂排放的大量硫酸,还能够去除铁锈和污渍从而保持金属表面的光泽。 6、用作污水的处理剂,10%--25%的山西朔州醋酸钠溶液,能有效的去除污水里面的杂质,从而使水的质量达到排放的需求,减少水环境的污染。 山西朔州醋酸钠作为一种新型的材料现在被广泛的应用到各种环境当中,但是其比较重要的用途还是作为污水的处理剂进行使用,不仅可以促进物质之间的分离,更可以缓解腐蚀。




三水山西朔州醋酸钠如何纯化? 三水山西朔州醋酸钠为无色或白色晶体,溶于水。适用于医药、染料等方面,三水山西朔州醋酸钠在生活中的应用还是比较广泛的。 工业上用乙酸钙和硫酸钠以及少量的氢氧化钠反应,然后将滤液蒸发至干,残留物用水重结晶,得到三水山西朔州醋酸钠工业品。 工业三水山西朔州醋酸钠含氯离子、硫酸根及可被高锰酸钾氧化的杂质,可用下法纯化。 取500g工业三水山西朔州醋酸钠溶于300mL热水中,趁热过滤。将此滤液于65~70℃水浴上蒸发到d为1.27~1.28。冷至20℃,可析出300g三水山西朔州醋酸钠。抽滤,用少量水洗涤后,再溶于250~300mL热水中,向此溶液滴加几滴氢氧化钠溶液,使溶液呈显著的碱性。然后再加入80~100mL2.5%高锰酸钾溶液,放置30~45min。高锰酸钾溶液颜色应保持不变,如有变化,应再补加少量高锰酸钾溶液。煮沸此溶液以破坏过剩的高锰酸钾,滤去析出的二氧化锰,在65~70℃水浴上将滤液蒸发到d=1.24,冷却,析出分析纯的三水山西朔州醋酸钠结晶约250g,抽滤,在室温下干燥。 常用工业品提纯。先将工业品用热水溶解。滤去不溶物,滤液于60~70℃蒸发至相对密度为1.27~1.28,冷却结晶至20℃,吸滤,少量水洗涤后,再用热水溶解。加少量氢氧化钠溶液(或硫酸钠溶液)至呈明显碱性反应,然后加入2.5%的高锰酸钾溶液,使溶液保持紫色,充分静置至沉淀完,然后煮沸,滤出沉淀,滤液于65~70℃蒸发至相对密度为1.24,冷却后即析出CspanCOONa.3H2O,吸滤后于室温下干燥即可。


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